二氧化氯及其在給水中的應(yīng)用
摘要：二氧化氯由于它不會與水中的腐殖質(zhì)反應(yīng)產(chǎn)生鹵代烴，近年來受到了廣泛的注意。它不會與氨生成氯胺，加注操作與加氯系統(tǒng)相近，易于監(jiān)測水中的剩余量。本文擬就二氧化氯的性質(zhì)，制造，毒性及 分析 方法 作一概略介紹。
關(guān)鍵詞：二氧化氯 ClO2 THM 消毒
二氧化氯由于它不會與水中的腐殖質(zhì)反應(yīng)產(chǎn)生鹵代烴，近年來受到了廣泛的注意。它不會與氨生成氯胺，加注操作與加氯系統(tǒng)相近，易于監(jiān)測水中的剩余量。本文擬就二氧化氯的性質(zhì)，制造，毒性及分析方法作一概略介紹。
二氧化氯的物理性質(zhì)
二氧化氯分子量67.46，液體二氧化氯深紅色，-40℃以上時有爆炸性。氣體二氧化氯與氣體氯有相似的顏色和嗅味。濃的氣態(tài)二氧化氯在超過大氣壓40仟帕約4個大氣壓的壓力下，也會爆炸。商業(yè)上企圖單獨將二氧化氯或與其他氣體一道壓縮儲存，均告失敗。因之二氧化氯只能在使用現(xiàn)場制造。二氧化氯溶液在10克/升以下時所產(chǎn)生的蒸氣壓不致產(chǎn)生爆炸。一般水廠所用二氧化氯很少超過4克/升，加注量在0.1～5.0毫克/升。二氧化氯氣體易溶于水，形成黃綠色溶液。與氯氣不同它幾乎不水解，密封避光冷藏的二氧化氯溶液十分穩(wěn)定。酸化其溶液(pH=6)可阻止其酸化作用而增加其穩(wěn)定性。
二氧化氯的制造
所有用于給水處理的二氧化氯都用亞氯酸鹽生產(chǎn)。大都用氧化工藝。氣態(tài)氯或氯水與亞氯酸鈉混和可獲得二氧化氯，反應(yīng)式如下：
2NaClO2+CI2=2ClO2+2NaCI (1)
并有一定程度的副產(chǎn)品氯酸鹽生成：
NaClO2+CI2+OH-= NaCIO3+HCI+CI- (2)
采用比反應(yīng)(1)超過200～300%以上的氯可獲得滿意的二氧化氯得率。但所得的二氧化氯含氯較多，并有副反應(yīng)：
2ClO2+HOCI+H2O=2 ClO3-+2H++HCI (3)
在與NaClO2反應(yīng)前，仔細(xì)加HCI到氯水中，調(diào)整pH到2～3，可獲得90%的得率，而只含氯7%，另一提高二氧化氯得率而含氯最少的方法是采用濃度大于4克/升的氯水，制備成6～10克/升的二氧化氯立即稀釋至1克/升儲存、備用。
另一種產(chǎn)生二氧化氯的工藝是鹽酸一亞氯酸法：
5 NaClO2+4HCI=4 ClO2+5NaCI+2 H2O (4)
新式二氧化氯發(fā)生器是在真空下，氣態(tài)氯直接與濃NaClO2溶液反應(yīng)，生成的二氧化氯被抽出反應(yīng)室，此種發(fā)生器與真空加氯系統(tǒng)相似，得率可達(dá)95%，濃度為2000～1000毫克/升，含氯小于5%。
二氧化氯生產(chǎn)設(shè)備一般可用玻璃鋼制成，最好用鈦板加工，我國已有鈦板生產(chǎn)供應(yīng)。
二氧化氯在水中與無機(jī)物的反應(yīng)
二氯化氯可加在原水中，沉淀池進(jìn)水中，濾池進(jìn)水中，也可加在出廠水中，用作為預(yù)氧化劑和消毒劑并在其后加氯以保持管網(wǎng)余氯，降低三鹵甲烷。
二氧化氯在水中不水解，并在pH2～10之間以溶解氣體存在，在堿性溶液中岐化成亞氯酸鹽及氯酸鹽：
2ClO2+2 OH-= ClO2-+ ClO3-+H2O (5)
于ClO2濃度為5～10毫克/升，pH=12時，半壽期為20分鐘到3小時。因此在高pH值軟化水的工藝中，軟化及再碳酸化時，應(yīng)盡量使ClO2濃度低一些。
二氧化氯在水中由于氧化還原反應(yīng)而生成ClO2-，ClO2-又進(jìn)一步還原成。在水處理中幾乎有50～70%的ClO2立即成為ClO2-，余者以CI-存在。ClO2-在管網(wǎng)中進(jìn)一步被可氧化物還原，在此條件下，不會形成氯酸根ClO3-。
水廠于沉淀前加ClO2，濾后加氯，故出廠水中有低濃度ClO2，CI2(以HOCI及OCI-狀態(tài)存在)，ClO2-。由于反應(yīng)條件及濃度不同，不同的氯化合物之間的低濃度反應(yīng)產(chǎn)物，將與發(fā)生器內(nèi)的產(chǎn)物不同，反應(yīng)機(jī)理及反應(yīng)速率最終決定用戶龍頭水中氧氯化合物的品種。
反應(yīng)(3)的速率極慢，于兩反應(yīng)物濃度為0.5～1.0毫克/升時，反應(yīng)進(jìn)行至一半需15～20天，故此反應(yīng)并無重大意義，除非是大城市的配水系統(tǒng)。
飲水在儲存條件下，或許由于HOCI的催化作用，ClO2會按下式分解：
2 ClO2= CI2+2 O2 (6)
故反應(yīng)(3)的ClO2消耗量常高出于HOCI摩爾數(shù)的兩倍。
反應(yīng)(1)是反應(yīng)器中ClO2的生成反應(yīng)。不少試驗證明(1)、(2)速率隨PH增加和反應(yīng)物濃度的減少而劇烈降低。HOCI及CIO-，(于中性pH，飲用水正常濃度的ClO2-)生成ClO3-的反應(yīng)進(jìn)行極慢。
ClO2氧化還原性Mn的反應(yīng)較氯為快速，ClO2與Mn反應(yīng)后，生成的ClO2-又進(jìn)一步與Mn反應(yīng)，故ClO2與Mn的總反應(yīng)為：
2 ClO2+5Mn+++6 H2O=5Mn ClO2 (S)+12H++2 CI- (7)
堿性條件較酸性條件有利于Mn的氧化，ClO2也能氧化被有機(jī)物螯合的Mn。
ClO2氧化Fe(11)到Fe(111)并以氫氧化鐵沉淀：
ClO2+5Fe(HCO3) 2+3 H2O =5Fe(OH)3+10CO2+ CI-+ H+ (8)
中性堿性條件對反應(yīng)有利。ClO2也能氧化與有機(jī)物螯合的鐵。一般ClO2用于在管網(wǎng)中有鐵細(xì)菌繁殖的含鐵水。于此情況下大于5毫克/升的游離氯無濟(jì)于事，因為氯不能與有機(jī)物螯合的鐵發(fā)生作用，而此種鐵卻能被生物膜中的細(xì)菌所利用。ClO2也用于控制生物膜的生成和積累，這是它與多醣基質(zhì)作用的結(jié)果，此種多醣是微生物在體外產(chǎn)生并用以附著于水管壁上。
同樣ClO2于pH5～9時也能氧化硫化物S-。
飲用水中ClO2與有機(jī)物的反應(yīng)
一般ClO2主要通過氧化反應(yīng)生成少數(shù)含氯揮發(fā)性或非揮發(fā)性的有機(jī)物、相反地氯不僅通過氧化反應(yīng)而且通過親 電子 置換反應(yīng)生成各種氯化揮發(fā)性及非揮發(fā)性有機(jī)物，包括三鹵甲烷，ClO2在某些水源的水處理中有一定的選擇性而活性并不很強(qiáng)，因而消耗量較需氯量為低。
工業(yè) 污水(石油及木材加工污水)以及腐敗的植物及藻類是給水水源中酚類化合物的來源。用氯處理含酚水導(dǎo)致氯酚臭味。用ClO2處理不會產(chǎn)生氯酚的藥物臭味，因而能有效地避免此種臭味。ClO2與酚類化合的反應(yīng)也適用于氯與腐殖質(zhì)形成氯仿的情況。
ClO2與酚反應(yīng)的產(chǎn)物有氯酚，對一苯醒，馬來酸及草酸，他們的相對數(shù)量決定于ClO2與酚的比例，當(dāng)酚為過量時，作為中間產(chǎn)物緩慢地釋放出來的HOCI與過量酚的緩慢反應(yīng)，將會有氯酚產(chǎn)生，但當(dāng)ClO2為過量時，主要產(chǎn)物為對一苯醌，(無氯酚)。對一苯醌占45～65%，余為馬來酸及草酸。于pH=7，ClO2過量時反應(yīng)在2秒內(nèi)完成，無氯化化合物產(chǎn)生，ClO2-的存在說明僅50%的ClO2參加了反應(yīng)。
不含氯的ClO2與腐殖酸及富里酸反應(yīng)，不會產(chǎn)生三鹵甲烷(THMS)。
氯及ClO2的劑量都為8毫克/升，氯與腐殖質(zhì)反應(yīng)后產(chǎn)生的三鹵甲烷占總鹵代有機(jī)(TOX)的25～30%。ClO2與腐殖質(zhì)反應(yīng)不會產(chǎn)生顯著量的三鹵甲烷，只產(chǎn)生一些TOX。試驗證明，在同樣條件下，ClO2形成的TOX只占所形成的1～25%。用氯與ClO2的混合溶液來衡量飲用水中形成的三鹵甲烷結(jié)果見表1。|
反應(yīng) |
ClO2 |
Cl2 |
對照 |
ClO2: ClO比值 |
總?cè)u甲烷 |
總?cè)u甲烷 |
||
|
劑量 (毫克/升) |
剩余量 (毫克/升) |
劑量 (毫克/升) |
剩余量 (毫克/升) |
|||||
| 23 | 0.5 | + | 2.0 | 0.3 | 0.8 | 0.25 | 54 | 20 |
| 48 | 0.7 | 0.3 | 2.3 | 1.2 | 0.6 | 0.31 | 30 | 23 |
| 25 | 0.5 | 0.2 | 1.4 | 0.4 | 0.3 | 0.33 | 26 | 48 |
| 42 | 1.9 | 0.5 | 4.1 | 2.4 | 1.9 | 0.46 | 41 | 40 |
| 22 | 1.3 | 0.6 | 1.5 | 0.2 | 0.05 | 0.87 | 25 | 60 |
| 24 | 2.0 | 0.4 | 2.0 | 0.7 | 0.8 | 1.0 | 28 | 59 |
| 38.5 | 2.2 | 0.3 | 2.0 | 0.6 | 0.4 | 1.0 | 29 | 49 |
| 27 | 4.2 | 3.2 | 2.5 | 1.6 | 1.0 | 1.7 | 6 | 84 |
| 27 | 4.2 | 2.3 | 2.5 | 1.5 | 1.0 | 1.7 | 8 | 80 |
| 24 | 1.8 | 1.3 | 0.9 | 0.4 | 0.1 | 1.9 | 6 | 84 |
| 50 | 4.7 | 2.7 | 2.0 | 0.5 | 0.4 | 2.4 | 5.3 | 93 |
| 21 | 3.5 | 3.1 | 0.8 | 0.4 | + | 4.3 | 1.6 | 96 |
| 24 | 2.8 | 1.8 | 0.5 | ++ | + | 5.6 | >0.1 | 100 |
*與按第四行加CI2劑量產(chǎn)生的THMs量相比
+痕量
++未測
由表1可見，甚至少量的ClO2即可使生成的三鹵甲烷減少20%。相反地有人發(fā)現(xiàn)當(dāng)用3.5及2.4—二羥基苯甲酸，2,4,6-三羥基苯甲酸，3,5-二甲氧苯甲酸(用來 研究 腐殖氯化反應(yīng)途徑的模型化合物)與氯化ClO2反應(yīng)時，氯仿量就增加。
ClO2抑制THM生成效應(yīng)的研究表明ClO2與THM的母體化合物反應(yīng)，將使它不再反應(yīng)或不能生成THM。2～3毫克/升處理俄亥俄河水儲存48小時后，再用氯8毫克/升處理。
ClO2的最普遍的采用方式是用它來代替(混凝沉淀)前加氯。ClO2加入到原水中作為第一次消毒及氧化，濾后水中加氯(游離氯或化合氯)以保持余氯。如此THM的母體被ClO2氧化，其它后續(xù)工藝一混凝、沉淀、過濾-在最后-道工藝前去除了THM的母體。沉淀前加ClO2的劑量為前加氯的30～50%。為保持管網(wǎng)中適當(dāng)?shù)挠嗦，濾后加氯劑量一般要略大于采用前加氯時的劑量。此種工藝能降低THMs50～70%。
水中溴化物在加氯后形成一定量的溴仿及其它溴化THMs。溴化THMs的形成是溴離子被次氯酸氧化成次溴酸以及它再與有機(jī)物反應(yīng)的結(jié)果。
不少 文獻(xiàn) 報導(dǎo)用ClO2控制飲用水中霉?fàn)性的，泥土的及魚腥臭味。有人用ClO2、CI2、O3及KMnO4作去除飲水中5種特有的致臭味化合物的比較：反-1，10-二甲基-反-9-癸醇(Geosmin)，2、3、6-三氯苯甲醚(TCA) 2-異丙基 3-甲氧基對二氯雜苯(IPMP);2-異丁基-3-甲氧基對二氮雜苯(IBMP)及2-甲基異龍腦(MIB)。其中幾種化合物的味閾濃度為毫微克/升水平。ClO2對所有上述化合物具有最大的氧化去除效率。在ClO2的實用劑量范圍及接觸時間內(nèi)，Geosmin及MIB的濃度(泥土臭及霉?fàn)臭的主要來源)只能去除30%。
幾種消毒劑對水中有機(jī)物的作用比較
有人用密西西比河水，加入陽離子型高分子絮凝劑混凝后，再經(jīng)砂濾，然后加入不同消毒劑接觸30分鐘后，測定各種有機(jī)物含量。原水含總有機(jī)物炭(TOC)約3.0毫克/升，結(jié)果見表2。
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消毒劑 |
TOX |
THMs |
1,2－二氯乙烷 |
阿特拉津 |
草不綠 |
總烷烴 |
總烷基苯 |
總磷苯二甲酸酯 |
|
原水 |
25 |
1.0 |
0.7～7 |
80 |
127 |
50 |
590 |
180 |
|
O3 |
15 |
1.1 |
0.7～7 |
(-83%) |
(-84%) |
(-35%) |
(-52%) |
(-11%) |
|
ClO2 |
85 |
1.3 |
0.7～7 |
80 |
127 |
50 |
(+11%) |
180 |
|
NH2CI |
117 |
4.5 |
0.7～7 |
80 |
127 |
50 |
(+14%) |
180 |
|
CI2 |
263 |
34 |
0.7～7 |
80 |
127 |
50 |
(+100%) |
180 |
注：阿特拉津atiagine，草不綠alachlor均為除草劑農(nóng)藥
利用毛細(xì)柱氣相色譜總圖，可以比較各個消毒劑對水中微量有機(jī)物的作用程度。圖3為氫火焰離子化檢定器FID色譜圖，圖4為 電子 捕獲檢定器(ECD)色譜圖，消毒后形成的產(chǎn)物的峰數(shù)及濃度水平為：氯化>氯胺消毒>加二氧化氯>臭氧。
未經(jīng)消毒的水中微量有機(jī)物濃度為TFIC(FID測定濃度)，3.9微毫克/升及TECC(ECD測定濃度)3.8微克/升，臭氧化分別去除了41%和40%。加二氧化氯后TFIC無增減，TECC增加了11%;加氯胺后，TFIC及TECC分別增加17%及165%;加氯TFIC及TECC分別增加745%和495%。
ClO2、ClO2-、ClO3-對健康的 影響
ClO2在堿性溶液中岐化成ClO2-和ClO3-，在酸性溶液中曝光時分解成ClO3-，因之評價ClO2作為消毒劑對健康的影響時，需考慮ClO2-及ClO3-，接觸ClO2，ClO2-及ClO3-后的毒 理學(xué) 影響首先與造血系統(tǒng)有關(guān)。某些 研究 指出，ClO2-在較低水平時導(dǎo)致溶血性貧血，較高水平時正鐵血紅蛋白顯著增加，溶血性貧血與紅細(xì)胞膜的氧化損壞有關(guān)，ClO2與ClO3-亦有相同影響，而以ClO2-作用為最強(qiáng)。
用猴子做實驗發(fā)現(xiàn)ClO2-及ClO3-對血液有影響，而ClO2則無。接觸ClO2的猴子血清中甲狀腺素水平下降并與劑量有關(guān)。甲狀腺機(jī)能減退為ClO2所特有的影響，接觸比ClO2更多的ClO2-及ClO3-劑量，則不會產(chǎn)生血清甲狀腺素水平下降。接觸ClO2的幼鼠亦有類似影響。血清中甲狀腺素水平下降，腦發(fā)育及活動遲緩。
在一次生殖與發(fā)育的測驗中，雄小鼠從生育到斷奶，在飲用水中加入ClO2-。因母鼠接觸ClO2-而引起幼鼠在斷奶時的成長速率及體重明顯低于對照組。另一試驗中，母鼠接觸高水平的ClO2-造成死胎及胎兒吸收。雖未見過對實驗?zāi)甘蟮姆敝沉τ胁涣加绊懙膱髮?dǎo)，但有飲水含ClO2-100～500毫克/升能降低雄鼠精液驅(qū)動范圍及增加不正常精液的百分個率的報導(dǎo)，另一個報告則未發(fā)現(xiàn)接觸ClO2，ClO2-及ClO3-的小鼠精子頭有異常。
試驗資料認(rèn)為ClO2而不是ClO2-能增加飼以高脂低限鈣的鴿子血漿中的膽固醇，并增大血管中的斑點。此項結(jié)果尚在驗證中。
用小鼠微核試驗，小鼠骨髓染色體畸變試驗及小鼠精子頭異常試驗評價ClO2，ClO2-，ClO3-的致突變性，用管飼法灌藥5天，未發(fā)現(xiàn)有致突變性。
但另一份報告介紹，用大孔性樹脂濃縮水樣進(jìn)行Ames致突變性試驗證明：未經(jīng)消毒水樣及臭氧處理水樣，致突變性為陰性;一氯胺及加氯處理后水的濃縮物對TA98及TA100菌株均呈致突變陽性，而二氧化氯處理后水的濃縮物只對98菌株顯突變陽性而總的致突變活性的次序為：氯>-氯胺>二氧化氯
進(jìn)行過的ClO2-是否是促腫瘤劑或促癌劑試驗證明結(jié)果無統(tǒng)計學(xué)意義。另外的試驗證明NaCI O3及K CIO3對小鼠無致癌作用。
ClO3-大量地用作為除草劑，有不少人中毒的報告，撮入的估計量達(dá)3400毫克/公升，發(fā)現(xiàn)有青紫正鐵血蛋白癥，腎臟病、腎充血體溫過低，痙攣、昏迷，成人最低致死量為220毫克/公斤，幼鼠250毫克/公斤。與動物試驗結(jié)果大致相符。
志愿試驗人員飲水中含ClO2，ClO2-，及ClO3-遞增劑量一天，未見血液參數(shù)、血清或尿化學(xué)數(shù)值及體征有變化、同樣，志愿人員以飲水含ClO2、ClO2-或ClO3-毫克/升(0.036毫克/公斤/天)服用84天，亦無影響。對于經(jīng)鑒定缺少6-磷酸葡萄糖脫氫酶的人(它會使某些人對消毒劑的氧化應(yīng)力更為敏感)。在84天接觸5毫克/升ClO2之后，幾個血液及血清化學(xué)指標(biāo)有顯著變化，然而沒有對照組，并且所測指標(biāo)仍在正常范圍內(nèi)。
用ClO2作消毒劑12周的 社會 流行病學(xué)調(diào)查，未見有任何臨床指標(biāo)(血細(xì)胞比容，血色素，紅細(xì)胞計數(shù)，白細(xì)胞計數(shù)，紅細(xì)胞平均容量，正鐵血紅蛋白，血尿素氮，血清肌酸酐，總膽紅素，網(wǎng)狀細(xì)胞計數(shù)及滲透脆弱)有穩(wěn)定的變化。成年人接觸ClO2、ClO2-或ClO3-范圍分別為0.25～1.1毫克/升，3.2～7.0毫克/升、0.87～1.8毫克/升。以ClO2作為主要消毒劑人群的發(fā)病率及死亡率報告，早產(chǎn)率增加，但無顯著意義。
副產(chǎn)品毒性
近年來的研究證明，消毒劑的殘留量能與消化道的營養(yǎng)物質(zhì)起反應(yīng)。ClO2與有機(jī)物產(chǎn)生大量副產(chǎn)品，只有少數(shù)副產(chǎn)品做過研究。大部分副產(chǎn)品的毒理學(xué)意義尚未弄清。兩個有毒理學(xué)數(shù)據(jù)的化合物乙醛和甲醛的動物試驗證明致癌。它們是在叔胺和氨基酸的氧化脫胺反應(yīng)中形成的。另外ClO2與原水中的物質(zhì)如酚和各種氯酚能生成醌類和苯醌類。
空氣和水中ClO2的排放標(biāo)準(zhǔn)
ClO2除用作為消毒劑外，適用于紡織品的漂白。生產(chǎn)車間空氣中常因ClO2發(fā)生裝置泄漏而含一定量的ClO2，因之監(jiān)測車間空氣中ClO2的濃度，排除泄漏就十分必要。制訂空氣中ClO2的容許濃度也屬十分必要。表3為國外空氣中二氧化氯的排放限值。我國尚未訂出空氣中ClO2的排放標(biāo)準(zhǔn)。1986年底， 中國 紡織大學(xué)提出的生產(chǎn)過程排放廢氣中ClO2濃度應(yīng)符合表4中數(shù)值。
從表3和表4可見，除蘇聯(lián)標(biāo)準(zhǔn)較嚴(yán)外，其他國家多數(shù)采用閾限值(TLV)為0.3毫克/升，閾限值指在工作一班內(nèi)平均濃度的允許值。中國紡大提出的數(shù)值是與國外標(biāo)準(zhǔn)及國內(nèi)實際情況符合的。
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國別 |
允許限值 |
短期接觸限值 |
年份 |
資 料 來 源 |
|
美國 |
0.3 |
0.9 |
1981 |
美國政府 工業(yè) 衛(wèi)生學(xué)家會議(1983～1984年生產(chǎn)環(huán)境化學(xué)物質(zhì)閾限值)化學(xué)物質(zhì)登記號10049-04-4 |
|
聯(lián)邦德國 |
0.3 |
－ |
1981 |
聯(lián)邦德國1981年生產(chǎn)場所化學(xué)物質(zhì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) |
|
日本 |
0.3 |
－ |
1974 |
吉林省各圖書館編譯(國外環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)選編)P279 1984年 |
|
瑞典 |
0.1 |
－ |
1975 |
同上 |
|
蘇聯(lián) |
0.1 |
－ |
1975 |
K.Ⅱ.BeлoraMRTHOB: ⅡpeЛenbHo ЛonyctNMble KoHueHTqauNN BpeЛHblx BeulecTB B BoзЛyxe N BoЛe 1975 |
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允許限值毫克／米3 |
短期接觸允許限值毫克／米3 |
|
0.3 |
0.9 |
含有ClO2的水或廢水向水體排放的濃度亦需予以規(guī)定。蘇聯(lián)標(biāo)準(zhǔn)見表5。
聯(lián)邦德國規(guī)定飲用水經(jīng)ClO2消毒后，須含0.5毫克/升ClO2。
中國紡織大學(xué)建議排放廢水中ClO2及pH排放標(biāo)準(zhǔn)見表6。
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引起水體感官性能變化 |
影響水體衛(wèi)生條件 |
在毒性方向影響水體 |
在水體中 |
|
0.4 |
。 |
0.5 |
0.4 |
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項 目 |
允許限值 毫克／升 |
|
ClO2 |
0.5 |
|
pH |
6～9 |
空氣水中ClO2濃度的檢測
空氣中ClO2測定一般用帶顯色劑的比色管比較方便。將其吸收至含試劑的水溶液中進(jìn)行測定亦可，水溶液的ClO2以及其他氧化合物的測定 方法 較多：有碘量法，電流滴定法，鄰聯(lián)甲苯胺法(OT)，氯酚紅法(CPR)，N，N’-二乙基對苯二胺法(DPD)，H-酸法，電位滴定法等。用電位滴定法等，DPD法，電位滴定未能可以區(qū)分游離氯(次氯酸鹽和次氯酸)，ClO2氯胺及亞氯酸鹽。
ClO2在紫外光360毫微米處特征吸收峰摩爾消光系數(shù)均為1150，可用以 分析 ClO2或它與其他氯氧化合物的混合體系。
結(jié)束語
ClO2消毒較氯有一定的優(yōu)點，使用技術(shù)大體已經(jīng)解決，對人體健康的影響也有所了解，但是 目前 價格還嫌太貴，毒理學(xué) 問題 有些還要研究，盡管國外有不少水廠已采用ClO2消毒，對我國說仍是一個需要研究的問題。
參考 資料
1. E Marco Aiefa And James DbEig:“A Review of chlorine dioxide in Drinking water Treatment”JAWWA 78:62 June 1986
2. LY man W.Ccndie:“Toxicological Problems Associated with chlorine Dioxide”JAWWA 78:73 June 1986
3. Benjamin W.Lykins,etal“Chemical products and ToxicologicalEffects of Disinfection”JAWWA 79:66 Nov.1986
4. 中國紡織大學(xué)：“工業(yè)廢水中二氧化氧排放標(biāo)準(zhǔn)審定會資料”1986年
5. 美國公共衛(wèi)生協(xié)會等“水和廢水標(biāo)準(zhǔn)檢驗法”宋仁元等譯 15版 1980
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