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酵母廢水深度處理技術(shù)

更新時間:2015-01-12 10:47 來源:環(huán)境工程學(xué)報 作者: 閱讀:2104 網(wǎng)友評論0

酵母生產(chǎn)過程產(chǎn)生的廢水是典型的難降解性廢水,目前國內(nèi)幾乎沒有企業(yè)能將此類廢水處理達(dá)標(biāo),且處理成本高。常規(guī)厭氧—好氧二級生化處理后的廢水COD和色度仍然較高,企業(yè)一般只能通過化學(xué)手段進(jìn)行深度處理,如化學(xué)沉淀法,該方法所需的混凝劑投加量大,且產(chǎn)生大量化學(xué)污泥,增加了廢水處理成本,同時又增加了污泥處理難度。  

目前國內(nèi)外對酵母廢水深度處理方法研究較多的是化學(xué)氧化法和絮凝沉淀法,仍難免存在藥劑投加量大、處理成本高的問題。臭氧強(qiáng)化混凝作為深度處理手段常應(yīng)用于飲用水和城市污水二級出水處理中。筆者試圖將臭氧強(qiáng)化混凝法應(yīng)用在酵母廢水的深度處理中,以期達(dá)到降低混凝劑用量、減少污泥產(chǎn)生量的目的。  

1實驗部分  

1.1實驗水質(zhì)  

實驗用水取自某酵母廠二級處理出水,COD為500~700mg/L,色度在600~800倍,pH在7.2~8.0。  

1.2分析方法  

COD的測定采用重鉻酸鉀法。  

1.3實驗方法  

(1)混凝劑的選擇。實驗選擇兩種常用的傳統(tǒng)無機(jī)混凝劑——三氯化鐵和硫酸鋁,分別考察其最佳投加量,并比較二者的處理效果。分別取300mL實驗廢水置于4個燒杯中,混凝劑投加方法為干粉投加。三氯化鐵投加量分別為1、2、3、4g/L,快速攪拌30s(300r/min),中速攪拌10min(120r/min),慢速攪拌5min(50r/min),靜置30min后取上清液測定COD。硫酸鋁投加量分別為1、2、3、4、5g/L,實驗方法同上。  

(2)臭氧強(qiáng)化混凝實驗。首先進(jìn)行單獨(dú)臭氧氧化實驗,分別取1.5L二級出水,調(diào)節(jié)臭氧發(fā)生器進(jìn)氣量為1L/min,臭氧質(zhì)量濃度25mg/L,臭氧投加量分別為60、120、180、240mg/L。對不同投加量下的臭氧氧化出水進(jìn)行混凝沉淀:取氧化出水各1L,混凝劑三氯化鐵的投加量分別取0.5、1.0、1.5g/L,快速攪拌30s(300r/min),中速攪拌10min(120r/min),慢速攪拌5min(50r/min),靜置30min后取上清液測定COD,同時烘干污泥并稱重。同時還進(jìn)行了先混凝沉淀后臭氧氧化的實驗,混凝劑和臭氧的投加量與臭氧強(qiáng)化混凝實驗相同。  

2結(jié)果與討論  

2.1混凝劑的確定  

分別投加三氯化鐵和硫酸鋁作為混凝劑,考察其對COD的去除效果。結(jié)果發(fā)現(xiàn),兩種混凝劑都存在最佳投加量,三氯化鐵為2g/L時,COD去除率為52.7%;硫酸鋁為4g/L時,COD去除率為54.6%;繼續(xù)增大混凝劑投加量時COD去除率反而降低,原因是混凝劑過量會造成膠體吸附過多的反離子,使原來所帶負(fù)電荷變成正電荷,或使膠體表面飽和,從而導(dǎo)致膠體物質(zhì)的再次穩(wěn)定,去除率降低。綜合混凝劑用量和COD去除率,選擇三氯化鐵作為酵母廢水二級出水的混凝劑。  

2.2臭氧強(qiáng)化混凝實驗結(jié)果  

在1.3實驗條件下,考察臭氧強(qiáng)化混凝與先混凝后臭氧氧化對COD的去除效果,結(jié)果見表1、表2。從表1可以看出,臭氧投加量在60~240mg/L時,COD去除率相差不大,均在50%左右,但后續(xù)混凝過程COD去除率卻明顯不同,這表明臭氧對有機(jī)物的去除是有限的,增加臭氧投加量并不能將有機(jī)物礦化,但此過程可能改變了有機(jī)物的結(jié)構(gòu),從而影響后續(xù)混凝過程。

表1不同臭氧投加量下的強(qiáng)化混凝結(jié)果  

表2不同三氯化鐵投加量下先混凝后臭氧氧化結(jié)果  

圖1為不同臭氧投加量下的強(qiáng)化混凝效果,從圖1可見,投加臭氧進(jìn)行強(qiáng)化混凝后COD去除率均比單獨(dú)混凝有所提高。臭氧投加量為60mg/L、三氯化鐵投加量為1.5g/L時COD去除率達(dá)到67.3%,比單獨(dú)三氯化鐵混凝(1.5g/L)提高了5.2%;臭氧投加量為120mg/L時只需0.5g/L的三氯化鐵,COD去除率達(dá)到65.0%,比0.5、1.5g/L單獨(dú)三氯化鐵混凝分別提高17.8%、6.5%;而三氯化鐵為0.5g/L、臭氧投加量分別為180、240mg/L時的COD去除率反而不如臭氧投加量為120mg/L時的去除率高,原因可能為此時臭氧已過量,將水中大分子有機(jī)物氧化分解成小分子有機(jī)物,且其親水性增強(qiáng),不利于混凝處理,反而需要更多混凝劑。臭氧投加量為60mg/L時,臭氧氧化作用不明顯,對混凝過程影響不大。  

圖1不同臭氧投加量下的強(qiáng)化混凝效果  

為了明確臭氧的強(qiáng)化混凝過程,對臭氧強(qiáng)化混凝實驗結(jié)果與先混凝后臭氧氧化的實驗結(jié)果進(jìn)行了對比,圖2為先混凝后臭氧氧化的COD去除效果。從圖2可以看出,1.5g/L三氯化鐵混凝后投加60mg/L臭氧的去除效果最好,COD去除率為71.2%,但此時三氯化鐵的投加量大;1.0g/L三氯化鐵混凝后投加60mg/L臭氧的COD去除率為63.8%;0.5g/L三氯化鐵混凝后投加120mg/L臭氧的去除效果較單獨(dú)混凝沒有明顯提高。  

圖2先混凝后臭氧氧化的處理效果  

綜合藥劑投加量和COD去除效果,先混凝后臭氧氧化的較優(yōu)條件為三氯化鐵投加量1.0g/L、臭氧投加量60mg/L,此時COD去除率為63.8%。  

由于混凝工藝會產(chǎn)生大量化學(xué)污泥,因此在最佳投加量下對兩種工藝的COD去除率、化學(xué)污泥產(chǎn)生量進(jìn)行對比,結(jié)果見表3。  

表3臭氧強(qiáng)化混凝和先混凝后臭氧氧化的效果對比  

從表3可以看出,臭氧、三氯化鐵投加量為60mg/L、1.0g/L時,臭氧強(qiáng)化混凝效果不如先混凝后臭氧氧化,原因為此時臭氧投加量偏低,未起到很好的強(qiáng)化混凝作用,但化學(xué)污泥量可減少50%以上。當(dāng)臭氧、三氯化鐵投加量分別為120mg/L、0.5g/L時,臭氧強(qiáng)化混凝效果明顯好于先混凝后臭氧氧化,同時可減少50%以上的化學(xué)污泥量,且可比單獨(dú)混凝過程減少約60%的三氯化鐵用量。由此可見,在適宜的投加量下,臭氧可以強(qiáng)化混凝過程,提高處理效果,同時可以減少混凝劑用量和化學(xué)污泥產(chǎn)生量。  

2.3不同方法的經(jīng)濟(jì)分析  

分別對3種工藝(均在最優(yōu)條件下)的處理效果進(jìn)行對比,結(jié)果表明:臭氧強(qiáng)化混凝、先混凝后臭氧氧化、單獨(dú)混凝的COD去除率分別為65.0%、63.8%、58.5%,三者的絕干污泥量分別為2.6、5.6、5.7g/L。  

(1)臭氧發(fā)生器采用氧氣源。1kgO3的用電量為16kW·h,按照電費(fèi)價格0.7元/(kW·h)、FeCl3(按六水三氯化鐵計)價格2500元/t計算,可得3種方法的噸水處理費(fèi)用,見表4。  

表4采用氧氣源時3種方法的處理費(fèi)用元/t  

(2)臭氧發(fā)生器采用空氣源。1kgO3的用電量為20kW·h,按照電費(fèi)價格0.7元/(kW·h)、FeCl3(按六水三氯化鐵計)價格2500元/t計算,可得3種方法的噸水處理費(fèi)用,見表5。  

由表3~表5可見,最優(yōu)條件下單獨(dú)混凝的COD去除率不到60%,處理費(fèi)用最高,為3.8元/t。臭氧強(qiáng)化混凝處理效果最好,且處理費(fèi)用最低,采用氧氣源臭氧發(fā)生器時,處理費(fèi)用為2.5元/t,采用空氣源時處理費(fèi)用為2.9元/t,比先混凝后臭氧氧化分別減少0.7、0.4元/t費(fèi)用,比單獨(dú)混凝分別減少1.3、0.9元/t費(fèi)用。同時臭氧強(qiáng)化混凝所產(chǎn)生的化學(xué)污泥量也最少,僅為其他兩種方法污泥量的一半。  

因此,從處理效果和經(jīng)濟(jì)性方面考慮,臭氧強(qiáng)化混凝應(yīng)用在酵母廢水的深度處理是可行的。  

3結(jié)論  

(1)混凝處理酵母廢水二級出水時,三氯化鐵比硫酸鋁更適合作為混凝劑。(2)臭氧和三氯化鐵投加量分別為120mg/L、0.5g/L時,臭氧強(qiáng)化混凝效果明顯好于先混凝后臭氧氧化,COD去除率比后者高19.2%,可減少50%以上的化學(xué)污泥產(chǎn)生量,三氯化鐵用量比單獨(dú)混凝過程減少60%以上。(3)在3種方法的最優(yōu)條件下,臭氧強(qiáng)化混凝的噸水處理費(fèi)用最低,尤其是臭氧發(fā)生器采用氧氣源時,處理費(fèi)用為2.5元/t,其化學(xué)污泥量也僅為其他2種方法的一半,若考慮化學(xué)污泥處理費(fèi)用,則臭氧強(qiáng)化混凝總處理費(fèi)用更明顯低于其他2種方法。

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