Fe-Cu鐵內電解處理甲基橙的譜學表征
更新時間：2015-05-27 13:45
來源：環(huán)境化學
作者:
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摘要:
應用紫外-可見光譜(UV-VIS)、質譜(MS)和電子順磁共振(EPR)對甲基橙印染廢水在Fe-Cu鐵內電解中的變化進行跟蹤表征.研究結果表明,pH=3時,甲基橙在Fe-Cu(質量比1:1)和Fe-Cu-Mn(質量比1:1:0.05)鐵內電解體系中隨著反應時間的增加在400—600nm區(qū)域UV-VIS吸收峰面積逐漸減少;Fe-Cu-Mn(質量比1:1:0.05)吸收峰迅速藍移至350—550nm區(qū)域,且吸收峰面積也逐漸減少.MS正負離子模式測得甲基橙準分子離子峰強度逐漸減小,但相應還檢測到由于甲基橙分子斷裂引起的逐漸變多的諸如芳香類和苯環(huán)裂解后共軛二烯物質的碎片信息.EPR檢測到Fe3+、Fe2+的信號略有增加,在Fe-Cu-Mn(質量比1:1:0.05)中Mn2+的6條超精細結構譜峰由弱轉強.這些研究表明,在Fe-Cu鐵內電解中甲基橙降解的原因之一是氧化還原反應破壞發(fā)色基團,即偶氮雙鍵的消失,引起甲基橙溶液脫色;另一原因是在微電場中,甲基橙分子斷裂為更小質荷比的分子離子碎片而引起甲基橙脫色降解,這些研究結果為探索甲基橙溶液在鐵內電解中脫色、降解機理提供有力的理論依據(jù).
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