我國需加強GLP實驗室建設
“必須加強自身GLP實驗室的建設,為保護我國環(huán)境,也為保護我國化工企業(yè)提供技術支持。”在近日于廣州召開的2011年新化學物質(zhì)生態(tài)毒理學測試技術研討會上,環(huán)保部化學品登記中心主任高映新如是說。
據(jù)介紹,GLP實驗室為Good Laboratory Practice(良好實驗室規(guī)范)的縮寫,主要是針對醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進行的安全性評價實驗而制定的規(guī)范。
近年來,各類化學品和大批新化學物質(zhì)涌入我國。防控新化學物質(zhì)的環(huán)境風險,相關化工產(chǎn)品走向國際市場,這些都離不開高水平的GLP實驗室出具真實、可靠的測試數(shù)據(jù)。
而根據(jù)歐盟相關法規(guī),進入歐盟市場的所有化學品必須在規(guī)定的時間內(nèi)憑GLP實驗室出具的安全性評價數(shù)據(jù)到相關部門登記注冊,方可在歐洲市場銷售。
研討會上,高映新介紹了即將實施的《化學品試驗合格實驗室管理辦法》。該辦法從認證實驗室的申請、審查、現(xiàn)場檢查、審核、公告和處罰等方面進行了詳細規(guī)定。高映新表示,該辦法的出臺是為了使環(huán)保部認證的實驗室能得到國際互認的數(shù)據(jù)。
據(jù)悉,我國尚未加入OECD(經(jīng)合組織)/GLP工作組數(shù)據(jù)互認協(xié)議。目前正由商務部牽頭,協(xié)調(diào)加入該組織。

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